Εγκρίθηκε η συσκευή καταστολής της ημικρανίας από τον FDA

Η συσκευή θα χρησιμοποιείται κατόπιν έγκρισης από το θεράποντα ιατρό. Με τα δύο του χέρια, ο ασθενής θα κρατά τη συσκευή στο πίσω μέρος του κεφαλιού και πιέζοντας ένα κουμπί θα απελευθερώνεται ένας παλμός μαγνητικής ενέργειας που θα ενεργοποιεί τον ινιακό λοβό, περιορίζοντας ή καταπολεμώντας εντελώς τον πόνο.

Τα αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών για τη συσκευή έδειξαν ότι το 38% των ασθενών που χρησιμοποίησαν τον ΔΜΔ απαλλάχθηκαν από τον πόνο για 2 ώρες. Έπειτα από 24 ώρες, περίπου 34% των ασθενών δεν αντιμετώπισε συμπτώματα.

Η συσκευή είναι εγκεκριμένη για χρήση σε άτομα 18 ετών και άνω. Η σχετική αναφορά του FDA αναφέρει πως η θεραπεία διακρανιακής μαγνητικής διέγερσης δεν ενδείκνυται για ασθενείς με μεταλλικά εμφυτεύματα στο κεφάλι και τον αυχένα, σε ασθενείς με βηματοδότη και σε ασθενείς με επιληψία.

Η αποτελεσματικότητα της πρωτοποριακής μεθόδου διακρανιακής μαγνητικής διέγερσης έχει αποδειχθεί επίσης στη θεραπεία της βουλιμίας και του αυτισμού.